L'association Spina Bifida Rhône Alpes lance à partir de cette semaine un certain nombre de pétitions pour la défense des droits des personnes en situation d'handicap.
La première pétition concerne la prise en compte des frais professionnels pour le calcul de l'AAH par les CAF.
Soyez nombreux à la faire signer et à la faire suivre.
La Fédération Française des Associations du Spina Bifida a été créée et déclarée le 30 mars 1994, à la préfecture de Toulouse
(parution au Journal officiel du 20 avril 1994).
Actuellement, elle est la seule association représentante officielle des Spina Bifida français auprès des instances, françaises et européennes (depuis le congrès européen de Hollande en 1994) ainsi qu'internationales depuis le congrès de Sydney (Australie) en septembre 1995.(parution au Journal officiel du 20 avril 1994).
Objet de la Fédération
- Regrouper les différentes associations locales, départementales ou régionales déjà crées ou en création, concernant les personnes atteintes de spina bifida et/ou de pathologies liées.
- Apporter les informations nécessaires au niveau national et international sur le plan médical et social.
- Remplir toutes les missions de service public qui lui seraient confiées.
Pourquoi ce site?, pour qui?
Ce site se veut être un espace d'information, de discussion, d'échanges fructueux, entre toutes les personnes qui sont confrontés à ce handicap, soit de par leur vie quotidienne:
- En tant qu'adolescent ou en tant que parent ou ami (e) d'un enfant/jeune adulte handicapé...
Soit de par leur vie professionnelle:
- Médecin, professions médicales et paramédicales, éducateurs, chercheurs en sciences humaines...
Qui que vous soyez, cher internaute, nous espérons que votre visite sur ce site vous sera agréable, et que vous y trouverez ce pour quoi vous nous avez fait l'honneur de votre visite.
Avant de vous laissez surfer au gré de votre humeur sur ce site, nous vous rappelons que notre plus grand souci est que cet espace soit le votre, aussi, surtout n'hésitez pas à posez vos questions de tout ordre, de nous faire part de vos suggestions et impressions afin d'améliorer Votre Site.
NB: Ce site n'a pas la prétention de vous donner une information exhaustive concernant le spina bifida, mais simplement quelques "points de repère". Pour de plus amples informations nous vous incitons à consulter notre page "Nos liens" ainsi que de prendre contact avec nous!